युगांडा ने विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) और वैश्विक साझेदारों के सहयोग से सूडान प्रजाति के इबोला वायरस के खिलाफ पहला नैदानिक परीक्षण शुरू किया है। यह परीक्षण 30 जनवरी को प्रकोप की पुष्टि के केवल चार दिन बाद शुरू किया गया, जो आपातकालीन स्थिति में टीके के परीक्षण की अभूतपूर्व गति को दर्शाता है। यदि यह सफल होता है, तो यह टीका भविष्य में इबोला के प्रकोप को नियंत्रित करने और नियामकीय मंजूरी प्राप्त करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है।
विषय | विवरण |
क्यों चर्चा में? | युगांडा ने ऐतिहासिक इबोला वैक्सीन परीक्षण शुरू किया |
वैक्सीन का लक्ष्य | सूडान प्रजाति का इबोला वायरस |
परीक्षण स्थल | युगांडा |
नेतृत्व करने वाले संस्थान | मेकरेरे यूनिवर्सिटी, युगांडा वायरस अनुसंधान संस्थान (UVRI) |
सहयोगी संगठन | WHO, CEPI, IDRC (कनाडा), EU HERA, अफ्रीका CDC |
वैक्सीन प्रकार | पुनः संयोजित वेसिकुलर स्टोमैटाइटिस वायरस (rVSV) वैक्सीन |
वैक्सीन दाता | IAVI (गैर-लाभकारी संगठन) |
नैतिक मानक | राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय नियामकों का पालन करता है |
अपेक्षित समयरेखा | कुछ महीनों में डेटा संग्रह |
वैश्विक प्रभाव | नियामकीय मंजूरी और भविष्य में प्रकोप नियंत्रण में मदद की संभावना |
इबोला की खोज वर्ष | 1976 |
वायरस प्रकार | ऑर्थोइबोलावायरस (पूर्व में इबोलावायरस) |
खोज का स्थान | डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो (DRC) |
वायरस के मेजबान | फ्रूट बैट, प्राइमेट्स (गोरिल्ला, बंदर, चिम्पांजी), वन्यजीव (जैसे मृग) |
संक्रमण का तरीका | ज़ूनोटिक संक्रमण (जानवरों से मनुष्यों में शारीरिक तरल पदार्थ के माध्यम से) और मानव-से-मानव संक्रमण (शारीरिक तरल पदार्थ के संपर्क से) |
लक्षण | बुखार, डायरिया, उल्टी, रक्तस्राव, मृत्यु (औसत मृत्यु दर: 50%) |
उपचार | कोई ज्ञात इलाज नहीं; FDA द्वारा अनुमोदित मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (इनमाज़ेब, एबांगा) ज़ैरे इबोला स्ट्रेन के लिए; सहायक देखभाल (तरल पदार्थ, रक्त/प्लाज्मा) |
इन्क्यूबेशन पीरियड | 2 से 21 दिन |
सुधार के कारक | वायरस के संपर्क में आने की मात्रा, समय पर उपचार, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, आयु |
मृत्यु दर | लगभग 50% |
वर्तमान उपचार | तरल संतुलन बनाए रखना, रक्त/प्लाज्मा चिकित्सा, प्रयोगात्मक उपचार |
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