केंद्रीय दवा नियामक, DCGA ने रूसी वैक्सीन, Sputnik V के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण को मंजूरी दे दी है. कोविशील्ड और कोवेक्सिन के बाद दवा नियामक से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त करने वाला यह तीसरा टीका बन गया है. इस वैक्सीन को गामाले नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी (Gamaleya National Research Institute of Epidemiology and Microbiology) द्वारा पिछले साल रूस में विकसित किया गया था.
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Sputnik V के क्लिनिकल परीक्षण के बारे में:
- भारत में SPUTNIK V का क्लिनिकल परीक्षण डॉ रेड्डीज लैब द्वारा किया जा रहा है. हैदराबाद में स्थित, बहुराष्ट्रीय भारतीय फार्मा कंपनी, डॉ रेड्डीज लैब ने भारत में रूसी वैक्सीन की आपूर्ति के लिए रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष, RDIF के साथ एक समझौता किया है.
- भारतीय दवा नियामक की विषय विशेषज्ञ समिति ने कल आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए SPUTNIK V की सिफारिश की थी.
- वैक्सीन ने देश में अपने क्लिनिकल परीक्षणों में मजबूत परिणाम प्रदर्शित किए हैं.
- RDIF ने SPUTNIK V वैक्सीन के लिए 91.6 प्रतिशत की प्रभावशीलता का दावा किया है. डॉ. रेड्डी ने इस साल फरवरी में SPUTNIK V के आपातकालीन उपयोग के लिए आवेदन किया था.
सभी प्रतियोगी परीक्षाओं के लिए महत्वपूर्ण टेकअवे:
- रूस के राष्ट्रपति: व्लादिमीर पुतिन.
- रूस की राजधानी: मास्को.
- रूस की मुद्रा: रूसी रूबल.
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