रूस की फेडरल मेडिकल बायोलॉजिकल एजेंसी (FMBA) ने घोषणा की है कि उसका कोलन कैंसर (बृहदान्त्र कैंसर) का टीका अब उपयोग के लिए तैयार है। यह घोषणा 10वें ईस्टर्न इकोनॉमिक फोरम (EEF), व्लादिवोस्तोक (3–6 सितम्बर 2025) में की गई। यह कैंसर इम्यूनोथेरेपी में एक महत्वपूर्ण कदम है, विशेषकर कोलोरेक्टल कैंसर के लिए, जो विश्वभर में सबसे अधिक पाए जाने वाले कैंसरों में से एक है।
एफएमबीए प्रमुख वेरोनिका स्क्वॉर्त्सोवा के अनुसार, इस टीके ने प्री-क्लिनिकल परीक्षणों में उच्च स्तर की सुरक्षा और उल्लेखनीय प्रभावशीलता दिखाई। परीक्षणों में पाया गया:
ट्यूमर के आकार में 60%–80% की कमी
कैंसर की प्रगति में धीमापन
परीक्षण विषयों की जीवित रहने की दर में सुधार
कोई दुष्प्रभाव नहीं, चाहे खुराक दोहराई गई हो
यह शोध खासतौर पर कोलोरेक्टल कैंसर को लक्षित करता है, जो विश्वभर में करोड़ों लोगों को प्रभावित करता है और कैंसर से होने वाली मौतों का एक प्रमुख कारण है।
सामान्य टीकों की तरह संक्रमण रोकने के बजाय कैंसर वैक्सीन शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली (इम्यून सिस्टम) को सक्रिय कर कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और नष्ट करने में मदद करती है।
पारंपरिक वैक्सीन → संक्रमण से बचाती है (जैसे HPV वैक्सीन सर्वाइकल कैंसर रोकती है)
कैंसर वैक्सीन → उपचारात्मक (Therapeutic) होती है
एफएमबीए की कोलन कैंसर वैक्सीन का उद्देश्य है:
इम्यून सिस्टम को सक्रिय करना
ट्यूमर एंटीजेन की पहचान बढ़ाना
बीमारी की प्रगति को धीमा करना और जीवनकाल बढ़ाना
हालाँकि वैक्सीन को “उपयोग हेतु तैयार” बताया गया है, लेकिन नियामक स्वीकृति (Regulatory Approval) अभी लंबित है। स्वीकृति मिलने के बाद यह रूस द्वारा विकसित पहला सार्वजनिक रूप से उपलब्ध कोलोरेक्टल कैंसर इम्यूनोथेरेपी टीका होगा, और घरेलू व अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर उपलब्ध कराया जा सकेगा।
एफएमबीए अन्य कैंसरों के लिए भी वैक्सीन विकसित कर रहा है:
ग्लियोब्लास्टोमा (मस्तिष्क का आक्रामक कैंसर)
मेलानोमा (त्वचा का कैंसर, जिसमें दुर्लभ ऑक्यूलर मेलानोमा शामिल)
इनके शुरुआती नतीजे भी सुरक्षित और प्रभावी पाए गए हैं, जिससे उम्मीद है कि भविष्य में कैंसर वैक्सीन का दायरा और बढ़ेगा।
लक्षित कैंसर: कोलोरेक्टल (कोलन) कैंसर
घोषणा करने वाली: वेरोनिका स्क्वॉर्त्सोवा, प्रमुख – FMBA
घोषणा स्थल: 10वां ईस्टर्न इकोनॉमिक फोरम, व्लादिवोस्तोक (3–6 सितम्बर 2025)
प्रभावशीलता: ट्यूमर आकार में 60–80% कमी, जीवनकाल में सुधार
स्थिति: अंतिम नियामक स्वीकृति लंबित
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