अबू धाबी ने वैश्विक स्वास्थ्य सेवा के क्षेत्र में एक ऐतिहासिक उपलब्धि हासिल की है। दुनिया में पहली बार, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) से पीड़ित एक मरीज को आईटीवीआईएसएमए जीन थेरेपी दी गई है। यह उपचार सटीक चिकित्सा और जीनोमिक्स-आधारित स्वास्थ्य सेवा में एक महत्वपूर्ण कदम है।
यह खबर किस बारे में है?
- 28 दिसंबर, 2025 को, शेख खलीफा मेडिकल सिटी ने एसएमए के लिए एक बार की जीन थेरेपी, आईटीवीआईएसएमए को सफलतापूर्वक प्रशासित किया।
- यह थेरेपी अबू धाबी के स्वास्थ्य विभाग की देखरेख में, 25 नवंबर, 2025 को प्राप्त नियामक अनुमोदन के बाद प्रदान की गई थी।
- इस कदम के साथ, संयुक्त अरब अमीरात, संयुक्त राज्य अमेरिका के बाद आईटीविस्मा को नैदानिक उपयोग के लिए मंजूरी देने वाला दूसरा देश बन गया।
ITVISMA जीन थेरेपी क्या है?
- आईटीविस्मा नोवार्टिस द्वारा विकसित अगली पीढ़ी की जीन थेरेपी है।
- यह सीधे तौर पर स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी के आनुवंशिक कारण को लक्षित करता है।
प्रमुख विशेषताऐं
- एक बार की एकल खुराक जीन थेरेपी
- दोषपूर्ण SMN1 जीन को प्रतिस्थापित करता है
- सर्वाइवल मोटर न्यूरॉन (एसएमएन) प्रोटीन के उत्पादन को सक्षम बनाता है
- 2 वर्ष और उससे अधिक आयु के रोगियों के लिए अनुमोदित, जिनमें वयस्क भी शामिल हैं।
- शिशुओं के लिए ही उपलब्ध एसएमए उपचारों से परे पहुंच का विस्तार करता है
- स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) को समझना
- स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी एक दुर्लभ आनुवंशिक न्यूरोमस्कुलर विकार है।
इससे यह होता है,
- मांसपेशियों में लगातार कमजोरी आना
- चलने-फिरने की क्षमता में कमी
- सांस लेने और निगलने में कठिनाई
- गंभीर मामलों में जानलेवा जटिलताएं
एसएमए, एसएमएन1 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो मोटर न्यूरॉन के जीवित रहने के लिए आवश्यक है।
पॉलिसी और ग्लोबल हेल्थ के लिए इसका महत्व
- यह परियोजना अबू धाबी को जीनोमिक्स और सटीक चिकित्सा के क्षेत्र में अग्रणी बनाती है।
- यह परियोजना दुर्लभ बीमारियों के उन्नत उपचार में संयुक्त अरब अमीरात की भूमिका को मजबूत करती है।
- तीव्र नियामक और नैदानिक क्षमता का प्रदर्शन करता है
अबू धाबी के स्वास्थ्य विभाग की अवर सचिव डॉ. नौरा खामिस अल गैथी के अनुसार, यह उपलब्धि विश्व स्तरीय स्वास्थ्य सेवा प्रदान करने के प्रति अमीरात की प्रतिबद्धता को दर्शाती है।
लागत और पहुंच संबंधी चिंताएँ
- आईटीविस्मा की सटीक लागत का आधिकारिक तौर पर खुलासा नहीं किया गया है।
- हालांकि, यह ज़ोलजेनस्मा के बराबर होने की उम्मीद है, जो एक अन्य एसएमए जीन थेरेपी है जिसकी कीमत लगभग 2 मिलियन डॉलर प्रति खुराक है।
इससे यह बात उजागर होती है,
- दुर्लभ बीमारियों के उपचार की वहनीयता को लेकर चल रही बहसें
- स्वास्थ्य वित्तपोषण के नवीन मॉडलों की आवश्यकता
- बीमा और सरकारी सहायता प्रणालियों का महत्व
बैकग्राउंड: चिकित्सा के क्षेत्र में जीन थेरेपी
जीन थेरेपी में बीमारी के इलाज के लिए जीन को सम्मिलित करना, बदलना या प्रतिस्थापित करना शामिल है।
इसका उपयोग तेजी से बढ़ रहा है,
- दुर्लभ आनुवंशिक विकार
- कुछ कैंसर
- न्यूरोमस्कुलर स्थितियां
जीन थेरेपी को आधुनिक चिकित्सा का एक अग्रणी क्षेत्र माना जाता है क्योंकि इसमें एक ही उपचार से रोगमुक्ति की संभावना होती है।
मुख्य बिंदुओं पर एक नज़र
- चिकित्सा का नाम: ITVISMA
- लक्षित रोग: स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी
- डेवलपर: नोवार्टिस
- पहला प्रशासन: 28 दिसंबर, 2025
- विश्व का पहला अस्पताल: शेख खलीफा मेडिकल सिटी, अबू धाबी
- यूएई से अनुमोदन की तिथि : 25 नवंबर, 2025
- रोगी की पात्रता: 2 वर्ष और उससे अधिक
आधारित प्रश्न
प्रश्न: आईटीविस्मा जीन थेरेपी किस आनुवंशिक दोष को लक्षित करती है?
ए. डीएमडी जीन
बी. बीआरसीए जीन
सी. एसएमएन1 जीन
डी. सीएफटीआर जीन
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