भारत बायोटेक के कोवैक्सीन (Covaxin) को WHO की मंजूरी मिल गई है क्योंकि तकनीकी सलाहकार टीम ने 18 साल और उससे अधिक के लिए आपातकालीन उपयोग सूची के लिए भारत निर्मित वैक्सीन की सिफारिश की है। यह कोविड-19 के खिलाफ टीकाकरण में भारत की यात्रा के लिए एक बड़ी जीत का प्रतीक है। हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक और इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (Indian Council of Medical Research) द्वारा कोवैक्सीन एक वैक्सीन है, जो पूरी तरह से ‘मेड इन इंडिया (made in India)’ है। WHO ने अब तक आपातकालीन उपयोग के लिए फाइजर-बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका-एसके बायो/सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया, जॉनसन 7 जॉनसन- जेनसेन, मॉडर्ना और सिनोफार्म के कोविड-19 टीकों को मंजूरी दी है।
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पिछले महीने आपातकालीन लिस्टिंग में देरी हुई क्योंकि तकनीकी सलाहकार समूह ने भारत बायोटेक से अपने अंतिम जोखिम मूल्यांकन के लिए कुछ अतिरिक्त स्पष्टीकरण मांगा। अंतिम कॉल लेने के लिए तकनीकी सलाहकार समूह की बैठक हुई, और आपातकालीन उपयोग सूची के लिए कोवैक्सीन की सिफारिश की गई है।कोवैक्सीन ने रोगसूचक कोविड-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावशीलता और नए डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया है।
सभी प्रतियोगी परीक्षाओं के लिए महत्वपूर्ण टेकअवे:
- WHO की स्थापना: 7 अप्रैल 1948;
- WHO महानिदेशक: डॉ टेड्रोस अधानोम घेब्रेयेसस (Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus);
- WHO मुख्यालय: जिनेवा, स्विट्जरलैंड।
