अंतर्राष्ट्रीय ऐल्बिनिज़म जागरूकता दिवस प्रतिवर्ष 13 जून को अल्बिनिज़म नामक आनुवंशिक त्वचा की स्थिति के बारे में जागरूकता पैदा करने और वैश्विक स्तर पर ऐल्बिनिज़म के अधिकारों और नियमों को बढ़ावा देने के लिए मनाया जाता है। इस दिन को इस स्थिति से संबंधित गलत धारणाओं और रूढ़ियों को समाप्त करने के लिए मान्यता प्राप्त है, और बिना किसी भेदभाव के समाज के सभी पहलुओं में ऐल्बिनिज़म से पीड़ित लोगों को शामिल करने के लिए भी प्रोत्साहित किया जाता है।
इस वर्ष का थीम, “Inclusion is Strength,” पिछले वर्ष के थीम “United in making our voice heard.” पर आधारित है। इसका उद्देश्य जीवन के सभी क्षेत्रों में ऐल्बिनिज़म वाले व्यक्तियों की आवाज़ों को शामिल करना सुनिश्चित करना है। यह ऐल्बिनिज़म समुदाय के भीतर और बाहर दोनों से समूहों की विविधता को शामिल करने के महत्व पर जोर देता है।
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ऐल्बिनिज़म जन्म के समय मौजूद एक दुर्लभ, गैर-संक्रामक, आनुवंशिक रूप से विरासत में मिला अंतर है। लगभग सभी प्रकार के ऐल्बिनिज़म में, दोनों माता-पिता को जीन को पारित करने के लिए ले जाना चाहिए, भले ही उनके पास स्वयं ऐल्बिनिज़म न हो। जातीयता की परवाह किए बिना और दुनिया के सभी देशों में स्थिति दोनों लिंगों में पाई जाती है। ऐल्बिनिज़म के परिणामस्वरूप बालों, त्वचा और आंखों में पिग्मेंटेशन (मेलेनिन) की कमी होती है, जिससे सूरज और उज्ज्वल प्रकाश की भेद्यता होती है। नतीजतन, ऐल्बिनिज़म वाले लगभग सभी लोग दृष्टिबाधित होते हैं और त्वचा कैंसर के विकास के लिए प्रवण होते हैं। मेलेनिन की अनुपस्थिति के लिए कोई इलाज नहीं है जो ऐल्बिनिज़म के लिए केंद्रीय है।
जबकि संख्या अलग-अलग होती है, यह अनुमान लगाया जाता है कि उत्तरी अमेरिका और यूरोप में हर 17,000 से 20,000 लोगों में से 1 में किसी न किसी रूप में ऐल्बिनिज़म होता है। यह स्थिति उप-सहारा अफ्रीका में बहुत अधिक प्रचलित है, तंजानिया में 1,400 लोगों में से 1 के प्रभावित होने का अनुमान है और जिम्बाब्वे में चुनिंदा आबादी और दक्षिणी अफ्रीका में अन्य विशिष्ट जातीय समूहों के लिए 1,000 में से 1 के रूप में प्रसार की सूचना दी गई है।
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