ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने सर्वाइकल कैंसर के खिलाफ भारत के पहले क्वाड्रिवेलेंट ह्यूमन पैपिलोमावायरस वैक्सीन (qHPV) के बाजार प्राधिकरण को मंजूरी दे दी है। सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) इस वैक्सीन का उत्पादन करेगा। सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के सीईओ अदार पूनावाला ने ट्वीट कर यह जानकारी दी। पहली बार, भारत में बना एक सस्ता और व्यापक रूप से उपलब्ध एचपीवी टीकाकरण महिला रोगियों में सर्वाइकल कैंसर के इलाज के लिए उपलब्ध होगा। इस साल के अंत में, SII को इसे लॉन्च करने की उम्मीद है, और हम DCGI, MoHFW INDIA के अनुमोदन के लिए आभारी हैं।
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वैक्सीन के क्लिनिकल परीक्षण के परिणामों के आकलन के बाद, टीकाकरण पर राष्ट्रीय तकनीकी सलाहकार समूह (एनटीएजीआई) ने हाल ही में क्यूएचपीवी को अपनी मंजूरी दी। सर्वाइकल कैंसर के खिलाफ क्वाड्रिवेलेंट ह्यूमन पैपिलोमावायरस (क्यूएचपीवी) वैक्सीन, जिसे सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) द्वारा घरेलू स्तर पर तैयार किया गया था, को 15 जून को मानक बाजार प्राधिकरण के लिए अनुशंसित किया गया था। वैक्सीन के तीसरे चरण के आंकड़े संतोषजनक पाए जाने के बाद सुझाव दिए गए।
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