भारत बायोटेक के कृष्णा एला बने IVMA के नए अध्यक्ष

इंडियन वैक्सीन मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन (IVMA) ने अप्रैल 2024 से प्रभावी अगले दो वर्षों के लिए भारत बायोटेक के सह-संस्थापक और कार्यकारी अध्यक्ष कृष्णा एला को अपना नया अध्यक्ष नियुक्त करने की घोषणा की है। एला अदार सी. पूनावाला से राष्ट्रपति पद संभालेंगी, जिन्होंने 2019 से मार्च 2024 तक पद संभाला था।

नेतृत्व की भूमिकाएं और प्राथमिकताएं

वर्तमान दो साल के कार्यकाल के लिए, आईवीएमए ने निम्नलिखित प्रमुख भूमिकाएं नियुक्त की हैं:

• उपाध्यक्ष: महिमा डाटला, बायोलॉजिकल ई की प्रबंध निदेशक
• कोषाध्यक्ष: टी. श्रीनिवास, भारत बायोटेक के सीएफओ
• महानिदेशक: डॉ हर्षवर्धन (अपनी भूमिका जारी रखते हुए)

टीकों तक समान पहुंच सुनिश्चित करना

एक बयान में, एला ने वैश्विक स्वास्थ्य में टीकों की महत्वपूर्ण भूमिका और IVMA के मिशन पर जोर दिया ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि प्रत्येक व्यक्ति, चाहे उनका स्थान कुछ भी हो, जीवन रक्षक टीकाकरण तक पहुंच हो। उन्होंने नवाचार, स्थिरता और समानता के महत्व को उनकी सामूहिक दृष्टि की नींव के रूप में उजागर किया।

एला ने कहा, “मैं आईवीएमए को उसके प्रतिष्ठित सदस्यों के साथ सेवा देकर प्रसन्न हूं और भारत और विकासशील दुनिया में सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा और बढ़ाने के लिए इसके दृष्टिकोण में योगदान देता हूं।

अफ्रीका के सार्वजनिक स्वास्थ्य विजन का समर्थन करना

एला ने आईवीएमए सदस्यों से अफ्रीकी देशों की सार्वजनिक स्वास्थ्य दृष्टि का समर्थन करने का आग्रह किया और विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) और अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (USFDA) के अनुरूप नीतियों और नियमों को तैयार करने की आवश्यकता पर बल दिया। उनका मानना है कि इससे उद्योग को विश्व स्तर पर प्रतिस्पर्धी बनने में मदद मिलेगी और निवारक देखभाल में दुनिया भर में समान अवसर को बढ़ावा देने के लिए भारत के दृष्टिकोण को मजबूत किया जा सकेगा।

उद्योग प्रशंसा और IVMA का मिशन

एला के नेतृत्व में विश्वास व्यक्त करते हुए, डॉ. हर्षवर्धन ने कहा, “डॉ. एला की विशेषज्ञता और उद्यमशीलता की भावना ठीक वैसी ही है जैसी वैक्सीन उद्योग को 21वीं सदी की जटिल चुनौतियों से निपटने के लिए चाहिए।

IVMA का मिशन उद्योग की प्रगति और लाभप्रदता से संबंधित भारतीय निजी क्षेत्र के मानव वैक्सीन निर्माताओं की चिंताओं को सामने लाना है। इसका उद्देश्य राष्ट्रीय केंद्रीय औषधि मानक और नियंत्रण संगठन के परामर्श से नियामक मार्गों और ऑडिट और निरीक्षण से संबंधित मामलों को सुव्यवस्थित करना है।

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